中国药促会：保护创新、促进仿制--对中国建立药品专利保护体系的政策建议

2019年1月22日，中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）携手艾意凯咨询（L.E.K.）共同发布了报告《保护创新、促进仿制――对中国建立药品专利保护体系的政策建议》。该报告旨在为我国建立和完善以药品专利链接、药品专利期限补偿、药品试验数据保护等机制在内的药品专利保护体系提出政策建议。完善的药品专利保护体系既有助于保护创新，推动最前沿科研和技术的前进，又能促进仿制药的发展，最大程度上造福患者、合理控制医保费用。创新药与仿制药的平衡发展才能保证中国制药行业的整体提升。《保护创新、促进仿制――对中国建立药品专利保护体系的政策建议》从全球药品知识产权保护体系出发，分别剖析了美国、日本、欧盟的药品专利保护体系及亮点制度，并对我国当前药品市场的现状及药品专利保护发展历程进行了回顾与分析，最后，通过对比中国、美国、日本、欧盟的主要药品专利机制，以期为我国未来药品专利保护体系的建立提出政策性参考建议。目录序研究背景一、 全球药品专利保护简述二、 美国专利链接制度剖析三、 日本药品专利保护体系探析四、 欧盟药品专利保护体系探析五、 中国药品专利保护相关制度解析六、 各国药品专利政策体系对比七、