安信证券：生物医药：首个国产口服新冠药获批上市，国内疫情防控进入新阶段

事件：7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，用于普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者的治疗。阿兹夫定为国内首个获批上市的口服国产新冠小分子药物，该药物在国内获批上市表明国内疫情防控进入全新阶段。阿兹夫定在国内获批前，国内用于新冠治疗的化药与生物药仅有从辉瑞进口的小分子口服新冠药Paxlovid、以及腾盛博药的中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法，其中Paxlovid价格较高（2300元/疗程），而中和抗体需要注射使用，因此上述两款药物难以大规模分发使用。此次阿兹夫定获批用于普通型新冠肺炎，理论上对应患者群体规模较大，考虑到该药物为口服药物，且安全性相对有保障（既往已获批用于HIV的治疗），在未来规模化生产后成本大幅降低的预期下，我们认为该药物可在新冠传播情景下实现大规模的药物分发，患者可在居家/隔离点/方舱/医院等环境中自行用药，国内疫情防控进入“有口服小分子药可用（指大规模用药）”的全新阶段。目前国内已有多个口服新冠药进入后期临床阶段，