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浙商证券:轻工制造行业点评报告:Vuse 获 PMTA首批,电子烟格局优化.pdf |
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今日FDA向雷诺/英美烟草旗下的3款电子烟产品(VuseSolo的烟杆和两款尼古丁含量为4.8%的烟草味烟弹)授予了PMTA首个允许销售令(MGO)。此前10月5日FDA发布PMTA审查的最终规则,一周后便完成首个授权,我们认为其他品牌的审核批复时点也已临近,利好美国市场竞争格局优化。投资要点烟草味电子烟首获销售令,薄荷味仍在审批英美烟草的Vuse作为首个获得FDA授权MGO的品牌,目前通过的产品包括一款烟杆和两款烟草味烟弹(VuseSoloPowerUnit、VuseReplacementCartridgeOriginal4.8%G1/G2),与此同时,FDA拒绝了英美烟草提供的其他10款调味烟,但是对于薄荷口味的审批仍在进行中。FDA在审核PMTA中权衡的核心是公众健康问题。一方面FDA需预防未成年人被雾化电子烟吸引,加剧美国青少年对尼古丁上瘾问题;令一方面FDA希望通过推广雾化电子烟产品转化老烟民,从而实现电子烟减害效果,因此FDA拒绝了大批量可能会吸引未成年人的调味电子烟,同时仍在评估薄荷味电子烟是否能销售(传统卷烟中主流是烟草原味和薄荷味)。FDA背书英美雾化产品,PMTA审
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