中国药促会：北京市药物临床试验合同共识（2024年）

药物临床试验，指以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某 种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、 分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。由于药物研发单位（如药企、 研究所等）不一定具备实施试验药物的临床条件和资质，所以临床试验需要申办者和 / 或 其代理机构，如临床试验合同研究组织（以下简称 CRO），临床试验机构及主要研究者（以 下简称研究者）以及受其委托和管理的临床试验现场管理组织（以下简称 SMO）及其派 遣的临床试验协调员（以下简称 CRC）等临床试验相关方的通力合作。药物临床试验相 关的合同是申办者与临床试验机构及研究者等临床试验参与方专门针对特定药物临床试 验项目中特定任务所签订的协议，它是上述临床试验参与方约定各方职责、权益，明确临 床试验经费、支付，和 / 或纠纷解决等等的重要文件之一。