汤森路透：中国医疗器械监管法律实务指南（英文版）

发布者：wx****bd

2023-06-16

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医疗

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汤森路透：中国医疗器械监管法律实务指南【英文版】.pdf

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资源简介

此次Medical Devices: Sources of Regulation in China篇章由环球律师事务所周磊、范可撰写，着重介绍了中国法律下的医疗器械及消费者健康产品适用的产品安全监管制度、商业化和产品生命周期管理、对医疗器械及消费者健康产品的监管与执法、有关责任和相关政策及立法趋势等内容，希望可以为读者了解中国法律对医疗器械及消费者健康产品的监管提供全面、系统、权威的法律实务指南。如果您希望就本指南或者与本指南讨论的内容进一步交流，敬请联系撰文作者。

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