太平洋证券：医药日报：Genmab在研ADC新药Rina-S获美国FDA突破性疗法认定

报告摘要 市场表现： 2025年8月28日，医药板块涨跌幅-0.20%，跑输沪深300指数1.97pct，涨跌幅居申万31个子行业第27名。各医药子行业中，医疗耗材(+0.75%)、线下药店（+0.52%)、其他生物制品(+0.41%)表现居前，体外诊断（-1.15%）、血液制品(-0.55%)、医药流通（-0.48%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为福瑞股份(+15.35%)、济民健康（+9.96%)、西藏药业(+9.00%)；跌幅榜前3位为南新制药（-9.25%)、美诺华（-8.18%）、博瑞医药(-6.63%)。 行业要闻： 近日，Genmab宣布，美国FDA已授予其在研抗体偶联药物（ADC）RinatabartSesutecan（Rina-S）突破性疗法认定，用于治疗在含铂方案及PD-（L）1治疗后仍出现复发或进展的子宫内膜癌（EC）成年患者，该决定主要基于1/2期RAINFOL-01研究的数据。Rina-S（PRO1184）是一种潜在BIC的叶酸受体α（FRα）靶向ADC。目前该药仍在RAINFOL-01试验中作为单药用于晚期EC患者的研究，公司计划在后续开展的3期临