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太平洋证券:医药行业周报:市场活跃度仍维持高位,医药有望延续结构性行情(附炎症性肠病药物研究).pdf |
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报告摘要
本周观点
本周,我们梳理了IBD的流行病学和诊疗范式、在研产品等,重点介绍TYK2变构抑制剂在IBD的探索。
IBD治疗存在未满足需求,口服TYK2变构抑制剂极具潜力。炎症性肠病(IBD)是胃肠道非特异性慢性炎症,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),具有病因不明、反复发作、迁延不愈的特点。IBD最常发生于青壮年期(30-40岁之间),患者用药意愿高。随着工业化、生活西化以及诊断能力的提升,亚洲IBD发病率及患病率日益增长。中国UC的发病率远高于CD,分别为9/10万和0.71/10万。UC药物治疗的主要目的是诱导和维持缓解,中重度活动性UC患者,一般推荐传统治疗(氨基水杨酸制剂、糖皮质激素、免疫调节剂),对传统治疗应答不佳或不能耐受,推荐使用生物制剂(英夫利昔单抗、维得利珠单抗),对于生物制剂无效的中重度活动性UC患者,可考虑JAK抑制剂(乌帕替尼)诱导缓解。UC靶向药存在为未满足需求,需要新型安全的口服小分子疗法,可以在传统药物使用之后、生物制剂之前使用的选择。TYK2抑制剂可通过阻断IL-12和IL-23信号通路,发挥治疗IBD的效果。变构TYK2抑制剂积极探
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