EFPIA：2025年创新药物不可用性和获取延迟的根源：缩短等待时间报告

过去五年中展现出的前所未有的创新速度以及行业管道的潜力 2 为改善患者结果提供重要 机遇。普遍共识是创新的真正价值只有在患者从治疗进步中获益时才能实现。然而，大量 药物并非在所有欧盟（EU）市场都可用。EFPIA多年来一直关注药物从研发到上市所需的时间。正如2024年患者等待时间指标（Pa tient W.A.I.T. Indicator）的最新数据所示，欧盟及欧洲经济区国家创新疗法的平均报销时 间为578天，具体范围为德国的128天至葡萄牙的840天。 4 在欧洲内部存在患者获取方面 的不平等，不同国家在特定时间内可用的产品数量存在显著差异，并且从国家报销之前所 需的时间也从一个国家到另一个国家差异显著。该行业对这些问题表示关切，并认识到延 迟和药物不可用会损害患者。这些问题对于关于欧盟通用药品立法影响的辩论以及它是否 会改善欧盟患者用药获取的背景至关重要。