中国临床肿瘤学会（CSCO）：2025年EGFR PACC突变NSCLC诊疗现状调研报告

根据报告的内容，本文主要概括如下：

1、EGFR PACC突变在NSCLC患者中占12.5%，但医生对其认知不足，仅2.8%能完全识别相关位点。

2、NSCLC分子检测率已达86%，但NGS实际使用率仅64.5%，PCR检测存在PACC位点漏检风险。

3、对EGFR少见突变患者，医生治疗选择存在分歧，了解PACC突变的医生更倾向于TKI单药治疗。

4、伏美替尼240mg QD治疗PACC突变患者，ORR达81.8%，安全性良好，但年治疗费用超过8万元时，患者接受意愿较低。

5、为改善PACC突变NSCLC诊疗，需从认知升级、检测优化、治疗规范和药物可及性等方面协同突破。