Thermo Fisher赛默飞:2024年利用计算机建模推进药品开发白皮书.pdf |
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资源简介
科技的进步与药理学的发展让药物研发人员有望攻 克以往无法治愈的疾病,因此,药物研发管线中具 有挑战性且生产难度较大的分子药物数量也在增 多。随着药物处方和生产日益复杂,缩短药物开发 时间并降低开发成本的竞争压力越来越大,药品市 场准入要求也愈发严格。 为了提高新药临床试验的成功率和新药开发的投 资回报率,制药公司与生物技术公司正在寻求各种 创新方法,以期加速推进药物开发进程,并降低药 物开发在作用机制、成本和交付方面的固有风险。 无论是在药物开发的早期阶段,亦或是包括生物原 液、制剂和临床试验在内的整个药品生命周期中, 实现上述目标最有前景的途径之一就是使用计算机 建模。得益于高质量数据库和数据分析新策略的应 用,计算机建模方法可以简化药物开发,而且还可以 减少试错式实验法带来的相关风险。
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