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浙商证券:MPP授权新冠特效药点评:授权新冠药,切入全球化.pdf |
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MPP授权Molnupiravir生产,5家中国公司获得许可2022年1月20日,MPP(MedicinesPatentPool,一般翻译为“药品专利池”,下同)公告与全球27个仿制药供应商签订合约,授权其为105个中低收入国家供应默沙东抗新冠小分子治疗药物Molnupiravir。根据MPP官网,中国符合条件的供应商包括复星医药、博瑞医药、朗华制药、迪赛诺、龙泽制药等,其中朗华制药仅授权供应原料药,其他国内公司同时授权生产原料药和制剂。此外,根据MPP官网,2021年11月辉瑞与MPP签署协议,授权许可人(sublicensee)为中低收入国家生产Paxlovid,授权国家涉及全球53%人口。背景:通过生产授权推进药品可及性,生产能力很重要商业模式:授权模式推进中低收入国家药品可及性。MPP由联合国支持设立,以增加中低收入国家在关键药物领域的可及性,截至2022年初,MPP签署的授权领域包括13个抗HIV药、1个抗HIV技术平台、3个抗丙肝用药、1个结核病疗法、2个长效技术、2个抗新冠用药和1个新冠抗体检测。从商业模式上看,MPP本身并不生产原料药或仿制药,由WHO和MPP共同从疾病
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