国金证券：康方生物（09926）港股公司研究报告-50亿美元双抗授权，AK112出海加速

康方生物-B(09926) 事件 2022年12月6日，康方生物公告，将授予SummitTherapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化依沃西（PD-1/VEGF双特异性抗体）的独家许可权。 点评 全球首创PD1/VEGF双抗以50亿美元价格创国内license-out交易金额记录，实力获验证。（1）依沃西AK112是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创双抗，可同时阻断PD-1和VEGF通路，“一药双靶”同时发挥免疫效应和抗血管生成效应，有效减少了药物治疗相关副作用和安全性问题。至今尚无基于PD-1的双特异性抗体被美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）批准。依沃西是目前全球临床开发进度最快的PD-1/VEGF双特异性抗体，目前有2项处于Ⅲ期临床的试验进行中，分别是①AK112单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌；②AK112联合化疗对比化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌。（2）此次合作，康方生物将获得5亿美元的首付款，该交易金额最高可达50亿美金，包括开发、注册及商业化里程碑款项付款；同时康方生物还