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- [1.1.1]--有机化合物结构特点
- [1.2.1]--酸碱理论和反应类型
- [2.1.1]--烷烃的结构、命名和构象
- [2.2.1]--烷烃的自由基卤代反应
- [2.3.1]--卤代反应取向和烯烃和炔烃的结构
- [2.4.1]--烯烃和炔烃的命名,烯烃的顺反异构
- [2.5.1]--烯烃的亲电加成反应与机理
- [2.6.1]--马氏规则的理论解释,烯烃的氧化,烯烃和炔烃的命名,炔氢的酸性
- [2.7.1]--共轭二烯烃的结构和共轭效应,共振论
- [2.8.1]--共轭二烯烃的化学性质
- [3.1.1]--脂环烃的分类、命名及化学性质
- [3.2.1]--环烷烃的结构和稳定性,环己烷的构象
- [3.3.1]--二取代环己烷的构象,苯的结构和芳香性
- [3.4.1]--苯的衍生物的命名,苯的亲电取代反应及机理
- [3.5.1]--苯环侧链的反应,亲电取代定位规律
- [3.6.1]--定位规律的应用和萘的结构与性质
- [4.1.1]--手性、对称性,比旋光度,手性分子的判断
- [4.2.1]--对映异构体的表示方法和构型标记
- [4.3.1]--含两个手性碳化合物的对映异构,脂环化合物的对映异构
- [4.4.1]--不含手性碳化合物的对映异构
- [5.1.1]--卤代烃的结构、命名和亲核取代反应-1
- [5.2.1]--亲核取代反应机理和影响因素,消除反应
- [5.3.1]--消除与取代的竞争,卤代烷与金属的反应
- [5.4.1]--卤代烯烃和芳烃的反应活性,课堂练习
- [6.1.1]--醇的结构与命名,化学性质:醇的酸性与卤代
- [6.2.1]--醇的消除、氧化和成酯
- [6.3.1]--酚的结构、命名和化学性质
- [6.4.1]--醚和环醚的结构和性质
- [7.1.1]--醛酮的分类命名,结构和亲核加成反应机理
- [7.2.1]--醛酮的亲核加成反应
- [7.3.1]--醛酮的活泼氢的反应
- [7.4.1]--醛酮的氧化还原反应
- [8.1.1]--羧酸的结构分类、命名,羧酸的酸性
- [8.2.1]--羧酸衍生物的生成和脱酸
- [8.3.1]--羧酸衍生物的结构、命名和亲核取代
- [8.4.1]--酯的水解、羧酸衍生物还原和酯缩合反应,酮式-烯醇式互变异构
- [8.5.1]--羟基酸和羰基酸的结构和性质
- [9.1.1]--胺的分类、命名和结构,胺的碱性和酰化
- [9.2.1]--胺的磺酰化,胺与亚硝酸反应,重氮盐的结构和取代反应
- [9.3.1]--重氮盐的偶联反应,含硫和含磷的化合物的结构和性质
- [9.4.1]--杂环化合物的分类和命名,五元杂环的结构和性质
- [9.5.1]--五元含氮杂环的亲电取代及衍生物的结构和性质;六元杂环的的结构和性质
- [10.1.1]--单糖的结构和构型
- [10.2.1]--单糖的环状结构和构象,单糖的氧化与还原
- [10.3.1]--单糖的化学性质:成脎、成苷、成酯与显色反应等
- [10.4.1]--二糖和多糖的结构和性质
- [11.1.1]--油脂和磷脂的结构和性质
- [11.2.1]--磷脂和甾族化合物
- [12.1.1]--氨基酸的分类、结构和性质
- [12.2.1]--肽和蛋白质的结构和性质
- [13.1.1]--红外波谱分析-第一讲“有机波谱概述,红外光谱产生的基本原理”
- [13.2.1]--红外光谱的主要区段和各类化合物的谱图解析
- [13.3.1]--核磁共振氢谱的基本原理,化学位移,常见质子的氢谱
- [13.4.1]--影响化学位移的因素,自旋偶合与峰的裂分规律,图谱的解析
- [15.1.1]--有机化学实验基本知识与基本要求(一)
- [15.1.2]--有机化学实验基本知识与基本要求(二)
- [15.2.1]--常压、减压与水蒸气蒸馏
- [15.3.1]--重结晶-1-讲解和讨论
- [15.3.2]--重结晶-2操作演示
- [15.3.3]--熔点测定-1讲解和讨论
- [15.3.4]--熔点测定-2操作演示
- [15.4.1]--柱色谱-1讲解和讨论
- [15.4.2]--柱色谱-2操作演示
- [15.4.3]--柱色谱-3旋转蒸发仪操作示范
- [15.4.4]--薄层色谱-1讲解和讨论
- [15.4.5]--薄层色谱-2操作演示
- [15.6.1]--折光率测定
- [15.7.1]--乙酰苯胺的制备-1讲解和讨论
- [15.7.2]--乙酰苯胺的制备-操作演示
- [15.8.1]--正溴丁烷的制备-1讲解与讨论
- [15.8.2]--正溴丁烷的制备-2操作演示
- [15.9.1]--2-甲基-2-己醇的制备-1讲解与讨论
- [15.9.2]--2-甲基-2-己醇的制备-2操作演示和指导
- [15.11.1]--安息香辅酶催化合成和安息香的转化
- [15.12.1]--模型演示-1构象异构
- [15.12.2]--模型演示-2顺反异构
- [15.12.3]--模型演示-3对映异构
- [15.13.1]--官能团鉴定-1邻二醇的氢氧化铜试验
- [15.13.2]--官能团鉴定-2酚与三氯化铁显色
- [15.13.3]--官能团鉴定-3醛酮与羰基试剂作用
- [15.13.4]--官能团鉴定-4碘仿试验—活泼甲基的检验
- [15.13.5]--官能团鉴定-5醛的银镜反应(Tollens试验)
- [15.13.6]--官能团鉴定-6醛与菲林(Fehling)试剂作用
- [15.13.7]--官能团鉴定-7丙酮与亚硝酰铁氰化钠反应
- [15.13.8]--官能团鉴定-8乙酰乙酸乙酯的酮式烯醇式互变异构现象
- [15.13.9]--官能团鉴定-9缩二脲的生成和缩二脲反应
- [15.13.10]--官能团鉴定-10糖的还原性—Benedict试验
- [15.13.11]--官能团鉴定-11糖与西里瓦洛夫(Seliwanoff)试剂作用
- [15.14.1]--二苯甲酮的光化学还原
- [15.14.2]--微波干介质合成茉莉醛